Gen & Kids Center

Políticas Institucionales​

Políticas de Calidad:

Gen & Kids Center comprometidos con la asesoría genética y las normativas que lo dirigen, apegados a la ética y rigurosidad científica; busca ofertar un modelo de calidad que asegure la educación, diagnósticos e intervenciones dirigidas de enfermedades genéticas, congénitas y hereditarias.  Favoreciendo la integración de la familia durante el proceso, a través de la identificación de posibles factores de riesgo y el manejo multidisciplinario del paciente desde la edad pediátrica, favoreciendo su evolución y desarrollo posterior. 

Derechos de los usuarios:

● Ser identificado correctamente y llamado por su nombre.● Recibir atención idónea, oportuna, personalizada, social y culturalmente aceptable y sin discriminación de ninguna clase.

● Recibir un trato digno y considerado, respetando sus creencias y costumbres, así como a expresar su opinión acerca de su enfermedad.

● Conocer los nombres del personal de salud que le asiste y sus funciones.

● Privacidad y confidencialidad durante su atención, protegiendo su integridad social y psicológica.

● La información sobre su estado de salud o factores de riesgo será hecha en forma profesional y reservadamente, y evitando que su historia clínica sea manejada o conocida por personas ajenas a la atención del paciente.

● A que el médico asignado a su atención le informe a él y si es su deseo, a sus familiares sobre el curso de su atención y problema de salud.

● A consentir o no en la realización de los procedimientos y tratamientos.

● Cuando sea factible y pertinente, participar en las decisiones y acciones de su tratamiento.

● Solicitar ser acompañado por una persona de su mismo sexo o un familiar, en donde esto sea posible o pertinente, durante un examen médico o tratamiento, cuando este sea realizado por un profesional del sexo opuesto o cuando el paciente así lo desee.

● Consultar con otros especialistas, a petición y por su cuenta, cuando desee opiniones alternativas, sin que esto sobrevenga en acciones discriminatorias contra el paciente.

● Que le respeten la voluntad de participar o no en investigaciones realizadas por personal científicamente calificado. Así mismo a ser informado previamente acerca de los objetivos, métodos, posibles beneficios, riesgo previsible e incomodidades que el proceso investigativo pueda implicar.

● Todo ciudadano (a) tiene el derecho de solicitar su salida voluntaria.

● Elevar al departamento correspondiente cualquier queja o sugerencia que tenga sobre la atención recibida que pueda contribuir a mejorar la calidad del servicio que se presta.

● Tener acceso al soporte espiritual.

Deberes de los usuarios:

● Cumplir y respetar los reglamentos internos de GEN & KIDS CENTER, los cuales a su ingreso le serán explicados a él o sus familiares. ● Recibir atención idónea, oportuna, personalizada, social y culturalmente aceptable y sin discriminación de ninguna clase.

● Suministrar la información correcta y verídica sobre su padecimiento y sobre cualquier aspecto social y epidemiológico (su dirección, sus familiares, posibles riesgos para el personal de salud, entre otros).

● Cumplir con su tratamiento y asistir a las citas de seguimiento.

● Respetar al personal de salud.

● Cuidar y proteger las instalaciones y pertenencias de GEN & KIDS CENTER.

● Respetar y ser solidario con los demás pacientes.

● Mantener una higiene personal adecuada y contribuir a mantener el ambiente.

● Cuidar y conservar los recursos que en GEN & KIDS CENTER ponemos a su servicio.

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